亿胜生物科技有限公司(“亿胜”)于2001年6月27日在香港联合交易所有限公司创业板(“创业板”)上市，2011年6月23日由香港联合交易所有限公司创业板转往主板上市。亿胜专注以重组DNA 技术为基础开发生物药品。本集团的主要业务为制造及销售治疗体表创伤及眼部损伤的生物药品。本集团亦从事研发针对新适应症的bFGF药品以及其他眼部药物项目。股份代号：1061。

本集团现有两类已投入商业生产的生物药品，分别为贝复济系列，包括液体剂型，冻干粉剂型及凝胶剂型和贝复舒系列，包括滴眼液及凝胶剂型，两者分别用以治疗急性及慢性体表创伤和角膜损伤。

珠海亿胜生物制药有限公司是亿胜生物科技有限公司全资子公司，主要从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售。

公司成立于1996年，专注于重组碱性成纤维细胞生长因子研发及产业化，拥有符合GMP规范的生产厂房、开发研究中心、质检中心及营销中心。目前已成功开发出两个国家一类基因工程新药及系列生物药物，公司主要产品为：贝复济、贝复舒、贝复新。贝复济和贝复舒的研制成功，使公司在创伤修复药物研究和生产领域跨入世界先进行列。

公司先后承担国家“九五”重大科技攻关项目及国家级火炬计划项目；公司产品获得“国家级新产品证书”、“广东省重点新产品证书”。公司被广东省科学技术厅认定为“高新技术企业”。获中华人民共和国国务院颁发的“国家科学技术进步奖二等奖”。

发展历程

1996年公司成立 1996年 珠海亿胜成立，承担国家九五科技攻关项目，被认定为广东省高新技术企业。

1997年 承担国家火炬计划 高科技项目－bFGF产业化。

1998年 公司第一个国家基因工程一类新药贝复济液体制剂和冻干粉获得SFDA批准商业化生产；同年贝复济被认定为国家级新产品 。

1999年 公司第二个国家基因工程一类新药贝复舒滴眼液获得SFDA批准商业化生产；同年珠海亿胜获得国家科技进步三等奖，贝复舒被认定为国家级新产品， 公司在深圳设立营销中心。

2000年 公司首次通过国家GMP认证，并获得国家GMP认证证书。

2001年 亿胜生物集团在香港创业板成功上市。

2002年 成立珠海亿胜医药有限公司。

2003年 在中国主要省份成立市场销售推广办事处。

2004年 医药公司通过GSP认证；同年珠海亿胜获国家科技进步二等奖。

2005年 贝复新及贝复舒凝胶获SFDA批准商业化生产。

2006年 贝复舒滴眼液成为中国眼科处方药的知名品牌。

2007年 开发双氯芬酸纳滴眼液及妥布霉素滴眼液。

2008年 通过国家高新技术企业认证。

2009年 通过珠海市重点技术中心认证。

2010年 在珠海高新区购地13000平方米建设新工厂，贝复舒获得广东省著名商标。

2011年 完成新工厂建筑面积20000平方米厂房建设。