四川珠峰药业有限公司位于遂宁国家经济技术开发区，占地100余亩，建筑面积约2万平方米。目前拥有胶囊剂、片剂、颗粒剂、搽剂等多种剂型的自动生产线，是全国五大藏药基地之一。公司目前生产外用类，感冒解热镇痛类，消化系统类，抗感染类，营养类等五大类20余种产品，构建起质优价廉的产品群。其中，外用类药品、国家级三类新药复方藏红花油，为自主发明、独家生产的国家专利药品，对跌打损伤、急性软组织损伤等有显著疗效。

公司以优质永逸，诚信永一为理念，发扬做老实人，造放心药的精神，一心一意发展企业。公司以人才为根本，聚集了一批高素质、高水平、德才兼备的科研开发、生产管理、市场营销、资本运营等一系列专业人才，组织机构健全，人员配备齐全，技术力量雄厚，质量风险控制体系和生产管理控制体系完善 。拥有院士1 人、博导1人的管理顾问团队，有高级职称和高级执业资格的技术管理人才近10人。公司管理规范，生产、经营严格按照GMP标准规范化管理，依托高质量、高疗效的产品，在国内市场具有很强的竞争力。公司自2004年起，分别已四次通过国家GMP认证， 并于2015年11月再次通过国家新版GMP认证。

公司以科技为动力，致力于高科技生物制药的研发，打造生物制药基地。2011年8月与四川大学签订战略合作协议，公司计划投资2个亿，合作研发“通用型肿瘤细胞疫苗”和“肝癌治疗性疫苗”两个国家一类新药，两个研发项目是国家十二五规划生物制药的重点项目。截止2016年9月，公司已投入3000万研发资金，政府支持资金为1000万，截止目前具体研发项目明细进展：肝癌基因治疗腺病毒细胞疫苗的研究进展情况：完成了安全性评价并送国家“中国食品与药品检定研究院”进行一批次鉴定，临床前申报资料编写包括SOP的制定，其中从腺病毒注射液变更为细胞疫苗，为全新的技术，该项目目前居国际领先地位。肿瘤通用性疫苗：已经完成安全评价，为创新的干细胞临床研究，已递交临床申请，经四川大学华西医院肿瘤科及临床专家评审。国家卫计委设定的干细胞临床研究基地。综上所述：目前已完成了药理、毒理等临床前试验和安全评价，并获得乙肝病毒x蛋白及其编码基因在制备治疗肝癌的药物中的用途（ZL200910300989.7）、HBX和人IL-12双基因重组载体及抗肝癌病疫苗（ZL201210134941.5)两个国家专利，已向国家药监局申报一期临床。

公司近期以自主产权的复方藏红花药为拳头产品，以研发的通用型肿瘤细胞疫苗和肝癌治疗性疫苗两个国家一类新药为主要发展方向，按规范性的上市公司要求强化企业管理，实现产品国际化、公司上市的发展目标。